Jakarta - Bez mogućnosti kontroliranja, ponekad postoje genetski poremećaji koji utječu na rast i razvoj djece. Jedan od njih je Prader Willijev sindrom, rijedak genetski poremećaj zbog kojeg dijete stalno osjeća glad. Obično se ovaj poremećaj javlja u djece u dobi od 2 godine. Nažalost, nije poznato što uzrokuje ovaj sindrom.
Sumnja se da postoji greška u jednom ili više gena koji ometaju normalno funkcioniranje dijela mozga koji se naziva hipotalamus. Ovaj dio mozga ima glavnu funkciju kontrole žeđi i gladi, kao i lučenje hormona koji potiču druge tvari povezane sa spolnim rastom i razvojem.
Može li se Prader Willijev sindrom izliječiti?
Prader Willijev sindrom rijedak je genetski poremećaj koji se može pojaviti spontano, čak i bez obiteljske povijesti bolesti. Međutim, ovaj poremećaj može biti nasljedan, pa su članovi obitelji koji imaju povijest ovog sindroma izloženiji riziku od razvoja ovog stanja.
Pročitajte također: Dijete uvijek gladno, znak Prader Willi sindroma?
Nažalost, Prader Willijev sindrom se ne može izliječiti, jer je uzrok povezan s gubitkom kromosoma ili genetskim problemima, što otežava stvaranje novih gena koji bi preokrenuli ovo stanje. Međutim, liječenje se može provesti kako bi se poboljšao životni standard i smanjili simptomi koje boluje. Obično liječenje Prader Willi sindroma uključuje:
ishrana za bebe, jer će beba imati poteškoća s jelom zbog slabosti mišića. Obično se preporuča davati adaptirano mlijeko s visokokaloričnim ili posebnim jelovnicima hrane.
Terapija hormonom rasta , da potakne rast i utječe na način na koji bolesnik jede. Ova hormonska terapija ne samo da poboljšava rast, već i smanjuje tjelesnu masnoću i poboljšava tonus mišića.
zdrava dijeta, koji sprječavaju djecu da osjećaju stalnu glad i izbjegavaju pretilost kod djece.
Hormonska terapija za nadoknadu hormona koji doživljava nedostatak. No, s ovom terapijom obično se započinje kad dijete uđe u pubertet.
Pročitajte također: Koliko je učinkovita hormonska terapija za Klinefelterov sindrom?
Mogu se provoditi i drugi tretmani ovisno o simptomima ili komplikacijama koje se javljaju u djeteta. Razlog je u tome što većina slučajeva Prader Willi sindroma zahtijeva posebnu njegu i nadzor tijekom života.
Kod odraslih je potreban zdrav i siguran način života i prehrane, rad i aktivnosti. Kada dijete odraste, razmislite o strategijama za izradu plana liječenja, u slučaju da postoji nešto zbog čega mama ili tata imaju poteškoća u nadzoru bebe.
Prader Willi, simptomi i značajke sindroma
Glavni simptomi djeteta s Prader Willi sindromom su glad i žudnja koje je teško kontrolirati. Ostali simptomi su slabost mišića, lice koje izgleda drugačije, zaostajanje u razvoju, strabizam ili nedostatak koordinacije očiju, a dijete slabije reagira.
Kod starije djece dolazi do slabog razvoja spolnih organa, debljanja, problema s govorom, usporen motorički razvoj, problemi u ponašanju, poremećaji spavanja, skolioza, problemi s endokrinim sustavom. Stoga, odmah odvedite dijete liječniku ako osjetite jedan ili više ovih simptoma. Da biste to olakšali, koristite aplikaciju dogovoriti termin kod liječnika u najbližoj bolnici, kako bi se liječenje moglo odmah provesti.
Pročitajte također: Upoznajte kiropraktičku terapiju za skoliozu
