, Jakarta – Postoje mnoge stvari koje mogu učiniti kosti lomljivima i lako se slomiti. Počevši od starenja, manjka unosa kalcija, manje sunčanja i još mnogo toga. Međutim, jeste li znali da postoji bolest koja može učiniti kosti vrlo krhkim, tako da ako dobijete i najmanju ozljedu, kosti će odmah puknuti.
Bolest se naziva osteogenesis imperfecta (OI). Svaka osoba s ovom bolešću kostiju može doživjeti različita stanja ovisno o vrsti OI koju ima. Upoznajmo se ovdje s vrstama osteogenesis imperfecta.
Što je Osteogenesis Imperfecta?
Osteogenesis Imperfecta (OI) je rijetka genetska bolest zbog koje se kosti lako lome, čak i od manjih ozljeda. Zato je ova bolest poznata i kao bolest krhkih kostiju. Nažalost, osteogenesis imperfecta ne može se izliječiti. Stoga će osobe s OI doživotno nositi bolest i imaju visok rizik od ponovljenih prijeloma.
Osim što imaju vrlo krhke kosti, neki ljudi s OI imaju i slabe mišiće i zglobove, a često imaju i abnormalnosti kostiju, poput niskog rasta, skolioze i duge zakrivljenosti kostiju.
Pročitajte također: Bez panike, ovo je prva pomoć za slomljene kosti
Postoje četiri uobičajena tipa osteogenesis imperfecta, i to:
OI Tip I. Ovo je najblaži i najčešći tip osteogenesis imperfecta. U slučaju tipa I OI, tijelo proizvodi kvalitetan kolagen, ali u malim količinama. Kao rezultat, kosti postaju krhke. Djeca s OI tipa I obično imaju prijelome zbog manjih trauma. Dok se kod odraslih prijelomi ne događaju često. Ova bolest također može utjecati na zube i uzrokovati njihovo lako pucanje i perforaciju.
Pročitajte također: Savjeti za prevenciju bezuba
OI tip II. Ovo je najteži oblik OI i može biti opasan po život. U slučaju tipa II OI, tijelo ne proizvodi dovoljno kolagena ili proizvodi kolagen loše kvalitete. Tip II OI može uzrokovati deformacije kostiju. Djeca rođena s ovom vrstom osteogenesis imperfecta mogu imati uska prsa, oštećena rebra ili nerazvijena pluća. Bebe s tipom II OI mogu umrijeti u maternici ili umrijeti ubrzo nakon rođenja.
OI Tip III. Ova vrsta osteogenesis imperfecta također je prilično teška i uzrokuje lako lomljenje kostiju. U slučaju tipa III OI tijelo proizvodi dovoljno kolagena, ali je loše kvalitete. OI tip III može uzrokovati da se djetetove kosti počnu lomiti i prije rođenja. Djeca s ovom vrstom OI također će doživjeti deformitete kostiju koji se mogu pogoršati kako stariju.
OI Tip IV. Ova vrsta Osteogenesis imperfecta ima simptome koji variraju od blagih do teških. Baš kao tip III OI, tip IV OI također je uzrokovan time što tijelo proizvodi kolagen loše kvalitete. Djeca s ovom vrstom OI obično se rađaju sa savijenim nogama, iako se ovo stanje može poboljšati s godinama.
Pročitajte također: Prepoznavanje rahitisa, slabljenja kostiju kod djece
Simptomi Osteogenesis Imperfecta
Simptomi osteogenesis imperfecta mogu iskusiti ljudi različite dobi. Ima oboljelih koji su simptome OI iskusili tek u školi, ali ima i onih koji su to pokazivali još u maternici. Simptomi osteogenesis imperfecta mogu varirati od osobe do osobe, ovisno o vrsti OI koju imaju.
Ali svakako, svi koji imaju ovu bolest imaju lomljive kosti, ali težina varira. Stoga, ako je dijete sklono prijelomima, osobito pri učenju puzanja, hodanja ili tijekom dojenačke dobi ili škole, potrebno je posumnjati na osteogenesis imperfecta.
To su vrste osteogenesis imperfecta na koje treba pripaziti. Ako želite saznati više o ovoj bolesti krhkih kostiju, ne ustručavajte se razgovarati sa svojim liječnikom putem aplikacije . Možete kontaktirati liječnika putem Video/glasovni poziv i razgovor bilo kada i bilo gdje. Dođi, preuzimanje datoteka sada i na App Store i Google Play.
