, Jakarta – Održavanje zdravstvenog stanja važna je stvar za žene koje su trudne. Jer, može pomoći u izbjegavanju neželjenih stanja koja mogu dovesti do genetskih abnormalnosti u bebi koja se treba roditi.
Jedno od stanja koje bi trudnice trebale izbjegavati je nakupljanje fenilalanina koje nastaje zbog bolesti fenilketonurije. Ova bolest uzrokuje da oboljeli nema sposobnost razgradnje aminokiselina, tvari koje igraju važnu ulogu u stvaranju proteina u tijelu. Kada tijelo ne može obraditi te tvari, aminokiseline će se nakupljati u krvi i mozgu i mogu izazvati određene poremećaje.
Ako se to dogodi, mogu nastati razne ozbiljne i opasne komplikacije, poput trajnog oštećenja mozga, poremećaja živaca koji uzrokuju drhtanje ili napadaje, sve dok veličina glave ne postane mala i izgleda neprirodno.
Loša vijest je da se ova bolest može "prenijeti" s roditelja na djecu koja će se roditi. Ovo stanje može uzrokovati da beba nosi genetski poremećaj fenilketonurije, također poznat kao fenilketonurija fenilketonurija. Ovo stanje nastaje zbog rijetkog genetskog poremećaja koji je prisutan od rođenja i rijedak je. Kada majčino tijelo ne može kontrolirati supstancu fenilalanin, postoji rizik da će se isto stanje pojaviti i kod bebe.
Pročitajte također: Upoznajte 3 uzroka fenilketonurije
U osnovi, bolest fenilketonurije nastaje kao rezultat genetske mutacije koja zatim stvara gene fenilalanin hidroksilaze neuspjeh proizvodnje enzima koji razgrađuju fenilalanin u tijelu. Čak i tako, još uvijek se ne zna točno što je uzrok genetske mutacije.
Kako bi se otkrila i otkrila ova bolest, obavit će se pregled budući da je beba stara tjedan dana. Pregled je uglavnom u obliku krvne pretrage. Ako se dokaže da nosi bolest fenilketonurije, dijete će trebati i treba se odmah podvrgnuti rutinskim pregledima. Svrha pregleda je mjerenje i utvrđivanje razine fenilalanina u tijelu.
Pročitajte također: Kako liječiti fenilketonuriju?
Simptomi fenilketonurije koje biste trebali znati
Nažalost, fenilketonurija u novorođenčadi rijetko se manifestira specifičnim simptomima. Unatoč tome, ako se bolest ne otkrije i ne liječi, simptomi će se početi pojavljivati nakon nekoliko mjeseci. Simptomi koji se često javljaju kao znak ove bolesti su intelektualni poremećaji i mentalna retardacija, poremećaji ponašanja i emocionalnosti, smanjena čvrstoća kostiju, do usporavanja rasta.
Epilepsija, tremor, često povraćanje, kožni poremećaji, do abnormalne veličine glave ili mikrocefalija također može biti znak ove bolesti. Fenilketonurija je neizlječiva bolest. Unatoč tome, još uvijek je potrebno provesti liječenje kako bi se kontrolirala razina aminokiselina u tijelu kako se ne bi izazvala stanja koja mogu biti opasna. Također može pomoći u smanjenju simptoma i mogućih komplikacija.
Suočavanje s ovim stanjem može se obaviti usvajanjem prehrane s niskim udjelom proteina, preporuča se izbjegavati hranu bogatu proteinima, poput jaja, mlijeka, ribe, te svih vrsta mesa. Ne samo namirnicama koje sadrže proteine, drugim vrstama hrane također treba mjeriti količinu konzumiranja, kako se ne bi konzumirala pretjerano ili premalo.
Pročitajte također: To su komplikacije koje se mogu pojaviti zbog fenilketonurije
Također dovršite liječenje fenilketonurije uzimanjem dodataka aminokiselina kako biste zadovoljili nutritivni unos potreban tijekom rasta. Da biste to olakšali, uz aplikaciju kupite dodatke koji su potrebni vašem tijelu ili druge zdravstvene proizvode . Uz uslugu dostave, vaša će narudžba biti dostavljena na vaš dom u roku od sat vremena. Besplatna dostava. hej daj, preuzimanje datoteka primjena sada na App Storeu i Google Playu!
