“Jedna od terapija koja je uključena u Predloženu reviziju smjernica za upravljanje COVID-19 u Indoneziji je terapija monoklonskim antitijelima. Međutim, ova terapija je posebno namijenjena onima čiji su simptomi još uvijek blagi i koji nisu koristili terapiju kisikom. Ova terapija koristi umjetni protein dizajniran da blokira vezivanje i ulazak virusa u ljudske stanice."
, Jakarta – S vremenom se pokazalo da sve više lijekova i cjepiva mogu pobijediti COVID-19. Jedna od njih je terapija monoklonskim antitijelima za koju se tvrdi da može smanjiti vrijeme hospitalizacije i spriječiti pogoršanje simptoma. Međutim, ovaj lijek se može davati samo pacijentima s COVID-19 čiji su simptomi još uvijek blagi i ne zahtijevaju terapiju kisikom.
U Sjedinjenim Američkim Državama, NAS. Uprava za hranu i lijekove je također odobrio hitnu upotrebu ove terapije monoklonskim antitijelima od veljače 2021. Postoje dvije vrste lijekova koje se koriste u ovom lijeku, a to su bamlanivimab i etesevimab. Rezultati prve i druge faze kliničkih ispitivanja na globalnoj razini pokazuju da sigurnost, djelotvornost i djelotvornost lijeka obećavaju.
Pročitajte također: Ove činjenice o lijekovima Avigan kao terapiji COVID-19
Što je terapija monoklonskim antitijelima?
Monoklonska antitijela su laboratorijski proizvedeni proteini koji oponašaju sposobnost imunološkog sustava da se bori protiv štetnih patogena kao što su virusi. Bamlanivimab i etesevimab su monoklonska antitijela koja su specifično usmjerena na protein šiljak virusa SARS-CoV-2, tako da može blokirati pričvršćivanje i ulazak virusa u ljudske stanice. Ovaj bamlanivimab i etesevimab će se vezati na različita mjesta, ali će djelovati istovremeno na protein šiljak virus.
U kliničkom ispitivanju na pacijentima s blage do umjerene bolesti COVID-19, jedna infuzija bamlanivimaba i etesevimaba zajedno značajno je smanjila hospitalizacije i smrtne slučajeve povezane s COVID-19. Međutim, sigurnost i učinkovitost izvješća o istražnim ispitivanjima u liječenju COVID-19 još se ocjenjuju.
Međutim, liječenje bamlanivimabom i etesevimabom nije proučavano kod pacijenata hospitaliziranih zbog COVID-19. Budući da su trenutno klinička ispitivanja nove monoklonske terapije ograničena na ambulantne pacijente. Osim toga, terapije monoklonskim antitijelima, kao što su bamlanivimab i etesevimab, mogu pokazati lošije kliničke rezultate kada se daju hospitaliziranim pacijentima s COVID-19 koji zahtijevaju visoki protok kisika ili mehaničku ventilaciju.
Testovi provedeni u južnokorejskoj farmaceutskoj tvrtki Celltrion Healthcare pokazali su potencijalne rezultate za liječenje COVID-19 za odrasle s blagim do umjerenim simptomima. Čak se pokazalo da terapija može pokazati jaku neutralizirajuću aktivnost protiv SARS-CoV-2 varijante virusa divlji tip ili nekoliko varijanti koje su sada zabrinjavajuće, kao što su Alpha varijanta (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351), do Gamma (P1).
Pročitajte također: Liječenje infekcije COVID-19 na temelju razine simptoma
Upotreba činjenica o terapiji monoklonskim antitijelima u Indoneziji
U Indoneziji ekskluzivnu licencu za terapiju monoklonskim antitijelima Regdanvimab pod robnom markom RegkironaTM sada ima Dexa Medica (Dexa Group). dr. Raymond Tjandrawinata, koji je izvršni direktor Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS) rekao je da je RegkironaTM kao jedan od izbora antivirusnih lijekova za COVID-19 za pacijente s COVID-19 u Indoneziji prošao kroz III fazu kliničkog ispitivanja s pozitivnim rezultatima .
Raymond je objasnio da su sada brojne indonezijske medicinske stručne udruge uključile preporuke za terapiju monoklonskim antitijelima, od kojih je jedna Regdanvimab u Predloženo pismo za reviziju Smjernica za upravljanje COVID-19 od 14. srpnja 2021. Dexa Grupa je također dobila hitni slučaj koristiti odobrenje (EUA) Agencije za nadzor hrane i lijekova za kontinuirani uvoz RegkironaTM u Indoneziju, u skladu s potrebama bolnica i liječnika za liječenje pacijenata oboljelih od COVID-19.
Nuspojave na koje treba pripaziti
Postoje neke ozbiljne i neočekivane nuspojave terapije monoklonskim antitijelima, koje uključuju preosjetljivost, anafilaksiju i reakcije povezane s infuzijom. Međutim, ovaj učinak bio je samo za bamlanivimab bez istodobne primjene s etesevimabom. Osim toga, prijavljeno je i kliničko pogoršanje nakon primjene bamlanivimaba, iako nije poznato jesu li ti događaji povezani s primjenom bamlanivimaba ili s razvojem COVID-19. Moguće nuspojave bamlanivimaba i etesevimaba uzetih zajedno su mučnina, vrtoglavica, svrbež i osip.
Pročitajte također: Preporučeni unos vitamina za osobe s COVID-19
To su neke stvari koje trebate razumjeti o terapiji monoklonskim antitijelima. Ako i dalje želite saznati više o ovom lijeku, možete pitati svog liječnika. Međutim, ako ste se vi ili netko vama blizak oporavio od COVID-19, ipak biste trebali obaviti pregled u bolnici kako biste spriječili dugoročne učinke ovog virusa. Također možete zakazati pregled u bolnici putem pa je lakše. Praktično zar ne? Koristimo aplikaciju sada!
